ΑΝΑΚΛΗΣΕΙΣ
| Τίτλος | Προεπισκόπηση | Δημοσιεύτηκε | Προβολές |
|---|---|---|---|
| ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 07-07-2021 |
Ανάκληση προϊόντων: DULOXETINE MYLAN CAPS 30MG ΜΕ BARCODE ΕΟΦ 2803119001146 & DULOXETINE MYLAN CAPS 60MG ΜΕ BARCODE ΕΟΦ 2803119002112 Ανάκληση προϊόντων: DULOXETINE MYLAN CAPS 30MG ΜΕ BARCODE ΕΟΦ 2803119001146 & DULOXETINE MYLAN CAPS 60MG ΜΕ BARCODE ΕΟΦ 2803119002112 Κάντε κλικ εδώ για να δείτε την ανάκληση. |
07.07.2021 00:00 | (342 προβολές) |
| ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 01-07-2021 |
Ανάκληση προϊόντος: XOMOLIX inj.sol.2.5mg/ml,BTX10 amp Κάντε κλικ εδώ για να δείτε την ανάκληση. |
01.07.2021 00:00 | (498 προβολές) |
| ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 30-06-2021 |
Διακοπή Διάθεσης και Απόσυρση προϊόντος: FREZYDERM ECOVAG BALANCE Διακοπή Διάθεσης και Απόσυρση προϊόντος: FREZYDERM ECOVAG BALANCE Κάντε κλικ εδώ για να δείτε την ανάκληση. |
30.06.2021 00:00 | (541 προβολές) |
| ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 17-06-2021 |
CHAMPIX F.C TAB 0.5MG+1.0MG/TAB ΑΡ. ΠΑΡΤΙΔΩΝ: 00019013- Ημ.Λήξης 10/2021 & 00020007-Ημ.Λήξης 10/2021 CHAMPIX F.C TAB 0.5MG+1.0MG/TAB ΑΡ. ΠΑΡΤΙΔΩΝ: 00019013- Ημ.Λήξης 10/2021 & 00020007-Ημ.Λήξης 10/2021 Κάντε κλικ εδώ για να δείτε την ανάκληση. |
17.06.2021 00:00 | (403 προβολές) |
| ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 29-04-2021 - 2 |
Σας ενημερώνουμε την ανάκληση της παραπάνω παρτίδας του φαρμακευτικού σκευάσματος CALCIFOLIN TAB 15MG/TAB διότι κατόπιν εργαστηριακού ελέγχου, ο ποσοτικός προσδιορισμός που έγινε στο δείγμα δε συμφωνεί με τις προδιαγραφές του προϊόντος Σας ενημερώνουμε την ανάκληση της παραπάνω παρτίδας του φαρμακευτικού σκευάσματος CALCIFOLIN TAB 15MG/TAB διότι κατόπιν εργαστηριακού ελέγχου, ο ποσοτικός προσδιορισμός που έγινε στο δείγμα δε συμφωνεί με τις προδιαγραφές του προϊόντος Κάντε κλικ εδώ για να δείτε την ανάκληση. |
29.04.2021 00:00 | (451 προβολές) |
| ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 29-04-2021 |
Με την παρούσα επιστολή σας ενημερώνουμε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος NETRA, διότι ταυτοποιήθηκε η παρουσία SILDENAFIL CITRATE και TADALAFIL που αποτελούν φαρμακευτικές δραστικές ουσίες, χωρίς το προϊόν να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος από τον ΕΟΦ Με την παρούσα επιστολή σας ενημερώνουμε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος NETRA, διότι ταυτοποιήθηκε η παρουσία SILDENAFIL CITRATE και TADALAFIL που αποτελούν φαρμακευτικές δραστικές ουσίες, χωρίς το προϊόν να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος από τον ΕΟΦ Κάντε κλικ εδώ για να δείτε την ανάκληση. |
29.04.2021 00:00 | (455 προβολές) |
| ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 23-04-2021 |
Εθελοντική ανάκληση της παρτίδας 200603 του προϊόντος Veralox caps 20mg BTX28 λόγω λανθασμένης εκτύπωσης της ημερομηνίας λήξης πάνω στο προϊόν Εθελοντική ανάκληση της παρτίδας 200603 του προϊόντος Veralox caps 20mg BTX28 λόγω λανθασμένης εκτύπωσης της ημερομηνίας λήξης πάνω στο προϊόν Κάντε κλικ εδώ για να δείτε την ανάκληση. |
23.04.2021 00:00 | (469 προβολές) |
| ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 16-03-2021 |
Ανάκληση προϊόντος: BIOSONIDE CREAM 0.025%TUBX50MG ΑΡ. ΠΑΡΤΙΔΑΣ: 171019 (EXP: 5/2021) Ανάκληση προϊόντος: BIOSONIDE CREAM 0.025%TUBX50MG ΑΡ. ΠΑΡΤΙΔΑΣ: 171019 (EXP: 5/2021) Κάντε κλικ εδώ για να δείτε την ανάκληση. |
16.03.2021 00:00 | (503 προβολές) |
| ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 05-03-2021 |
Ανάκληση προϊόντος: BUDESONIDE/TARGET CREAM 0.025%TUBX50MG ΑΡ. ΠΑΡΤΙΔΑΣ: 327029 (EXP:30/3/2022) Ανάκληση προϊόντος: BUDESONIDE/TARGET CREAM 0.025%TUBX50MG ΑΡ. ΠΑΡΤΙΔΑΣ: 327029 (EXP:30/3/2022) Κάντε κλικ εδώ για να δείτε την ανάκληση. |
05.03.2021 00:00 | (504 προβολές) |
| ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 15-02-2021 |
Ανάκληση προϊόντος: OLANSEK TAB 5MGX28 ΑΡ. ΠΑΡΤΙΔΩΝ: D334093 ΗΜ.ΛΗΞΗΣ 31/1/2023 & D310783 HM. ΛΗΞΗΣ 30/8/2022 Ανάκληση προϊόντος: OLANSEK TAB 5MGX28 ΑΡ. ΠΑΡΤΙΔΩΝ: D334093 ΗΜ.ΛΗΞΗΣ 31/1/2023 & D310783 HM. ΛΗΞΗΣ 30/8/2022 Κάντε κλικ εδώ για να δείτε την ανάκληση. |
15.02.2021 00:00 | (510 προβολές) |